疫情的爆發(fā)，導(dǎo)致歐洲的口罩等防護(hù)物資非常緊缺。中國(guó)作為制造大國(guó)，很多企業(yè)抓住時(shí)機(jī)，提高口罩的產(chǎn)量出口歐洲市場(chǎng)?？谡之a(chǎn)品出口歐洲必須經(jīng)過(guò)CE認(rèn)證，下面跟微測(cè)一起來(lái)了解歐盟口罩標(biāo)準(zhǔn)及認(rèn)證要求。

歐盟口罩標(biāo)準(zhǔn)及認(rèn)證要求

一般防護(hù)口罩歐盟CE認(rèn)證要求：

個(gè)人防護(hù)口罩辦理CE對(duì)應(yīng)的歐洲標(biāo)準(zhǔn)是EN149：2001及EN143：2000，防護(hù)口罩需要滿足歐盟個(gè)人防護(hù)設(shè)備指令（PPE）的要求，審核企業(yè)質(zhì)量管理體系和CE技術(shù)文檔，審核通過(guò)后可獲得PPE法規(guī)的CE證書。

歐盟醫(yī)用防護(hù)口罩認(rèn)證要求：

醫(yī)用口罩辦理CE對(duì)應(yīng)的歐洲標(biāo)準(zhǔn)是EN14683:2019，按照醫(yī)療器械法規(guī)2017/745/EU的要求，口罩產(chǎn)品可以按照一類器械進(jìn)行管理。依據(jù)產(chǎn)品是無(wú)菌或非無(wú)菌狀態(tài)提供，認(rèn)證模式有所差別。

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選擇微測(cè)，正規(guī)高效，有歐盟官方CE-PPE指令授權(quán)機(jī)構(gòu)發(fā)證；CNAS授權(quán)EN149實(shí)驗(yàn)室出具檢測(cè)報(bào)告（中國(guó)少數(shù)幾家授權(quán)實(shí)驗(yàn)室）；周期短價(jià)格低，值得信賴。