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    如何辨別正規(guī)的CE-PPE認證機構(gòu)?微測教您四步搞定。[ 03-23 17:13 ]
    本文解析如何辨別防護口罩CE認證機構(gòu)?防護口罩CE-PPE認證檢測機構(gòu)選擇微測,有歐盟官方CE-PPE指令授權(quán)機構(gòu)發(fā)證;CNAS授權(quán)EN149實驗室出具檢測報告(中國少數(shù)幾家授權(quán)實驗室);微測分秒必爭為廠家贏得時間,為防疫搶時間,專業(yè)正規(guī),高效服務(wù),值得信賴。
    深圳防護口罩檢測費用[ 03-20 17:29 ]
    防護口罩CE-PPE認證選擇深圳微測,檢測費用實惠,專業(yè)正規(guī),有歐盟官方CE-PPE指令授權(quán)機構(gòu)發(fā)證;CNAS授權(quán)EN149實驗室出具檢測報告(中國少數(shù)幾家家授權(quán)實驗室);周期短,高效可靠。
    歐盟口罩CE辦理標(biāo)準(zhǔn)及要求[ 03-19 17:57 ]
    本文了解歐盟口罩CE辦理標(biāo)準(zhǔn)及要求。防護口罩CE-PPE認證選擇微測,正規(guī)高效,有歐盟官方CE-PPE指令授權(quán)機構(gòu)發(fā)證;CNAS授權(quán)EN149實驗室出具檢測報告(中國少數(shù)幾家授權(quán)實驗室);微測分秒必爭為廠家贏得時間,為防疫搶時間。
    個人防護口罩檢測價格多少[ 03-18 17:42 ]
    防護口罩檢測選擇微測,正規(guī)高效,價格實在,有歐盟官方CE-PPE指令授權(quán)機構(gòu)發(fā)證;CNAS授權(quán)EN149實驗室出具檢測報告(中國少數(shù)幾家授權(quán)實驗室);微測分秒必爭為廠家贏得時間,為防疫搶時間,值得信賴。
    口罩CE認證報告的有效期是多久[ 03-17 16:59 ]
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    防護口罩CE-PPE認證檢測機構(gòu)選哪家好[ 03-17 15:08 ]
    防護口罩CE-PPE認證檢測機構(gòu)選擇微測,正規(guī)高效,有歐盟官方CE-PPE指令授權(quán)機構(gòu)發(fā)證;CNAS授權(quán)EN149實驗室出具檢測報告(中國少數(shù)幾家授權(quán)實驗室);微測分秒必爭為廠家贏得時間,為防疫搶時間,值得信賴。
    歐盟防護口罩CE-PPE認證標(biāo)準(zhǔn)[ 03-16 18:20 ]
    隨著疫情的爆發(fā),人們對口罩的需求量越來越大。歐盟對于口罩的要求依然非常嚴格,歐盟市場銷售的個人防護類口罩產(chǎn)品需要由歐盟政府授權(quán)的公告機構(gòu)進行型式檢驗和CE認證。本文介紹防護口罩CE-PPE認證標(biāo)準(zhǔn)。
    防護口罩產(chǎn)品CE-PPE認證[ 03-15 17:31 ]
    歐洲議會和理事會于2016年3月9日發(fā)布的(EU)2016/425 Personal Protective Equipment(PPE)個人防護產(chǎn)品法規(guī),并廢除了理事會第89/686/EEC號指令。自2018年4月21日起適用。個人防護類口罩產(chǎn)品需要由歐盟政府授權(quán)的公告機構(gòu)進行型式檢驗和認證。
    防護口罩CE認證相關(guān)知識[ 03-13 17:53 ]
    KN95等防護口罩的歐洲CE認證標(biāo)準(zhǔn)是EN149,按照標(biāo)準(zhǔn)將口罩分為FFP1、FFP2和FFP3三個類別。
    防護口罩FDA認證注意事項[ 03-12 19:00 ]
    微測檢測整理防護口罩FDA認證注意事項。
    防護口罩CE認證流程[ 03-12 18:53 ]
    防護口罩的歐洲CE認證標(biāo)準(zhǔn)是EN149:2001+A1:2009,按照標(biāo)準(zhǔn)將口罩分為FFP1( 最低過濾效果>80%)、FFP2(最低過濾效果>94% )和FFP3(最低過濾效果>99%)三個類別,微測檢測給您介紹CE認證流程。
    口罩CE認證步驟有哪些?[ 03-11 16:53 ]
    微測檢測為您梳理口罩CE認證步驟。
    口罩CE認證干貨,不可不知[ 03-11 16:31 ]
    所有出口歐盟的口罩必須在新法規(guī)的要求下獲得CE認證證書,自2019年4月21起,新法規(guī)(EU)2016/425強制執(zhí)行,口罩屬于“危及健康的物質(zhì)和混合物”三類產(chǎn)品,必須按照MODULE B+MODULE C2/D來申請認證,否則禁止入境。
    【醫(yī)療器械FDA認證】醫(yī)療器械FDA注冊流程和資料[ 03-10 18:32 ]
    醫(yī)療器械FDA注冊流程和資料
    【口罩FDA認證】口罩美國FDA注冊認證知識[ 03-10 18:24 ]
    口罩出口美國需要辦理FDA注冊,因為FDA由美國國會即聯(lián)邦政府授權(quán),是專門從事食品與藥品管理的最高執(zhí)法機關(guān),F(xiàn)DA的職責(zé)是確保美國本國生產(chǎn)或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。
    無線充電器認證除了qi還需做哪些認證?[ 03-09 15:38 ]
    無線充電器認證除了qi還需做各國的安全認證。微測檢測是深圳一家WPC-ATL授權(quán)實驗室,專業(yè)辦理藍牙耳機qi無線認證等服務(wù),已有逾百例協(xié)助客商申請WPC會員、產(chǎn)品預(yù)測試、協(xié)助整改、完成認證的成功案例,同時具備FCC、CE-EMC(含人體暴露測試)、KC、TELEC等各國測試能力及資質(zhì),可提供無線充一站式測試認證解決方案。
    口罩檢測標(biāo)準(zhǔn)及認證要求[ 03-06 11:03 ]
    歐盟新法規(guī)PPE Regulation (EU) 2016/425已經(jīng)實施,口罩屬于“危及健康的物質(zhì)和混合物”三類產(chǎn)品,必須按照MODULE B+MODULE C2/D來申請認證,類似于舊法規(guī)的指令 89/686/EEC第10章 EC 型式檢驗第11章A/B節(jié)。
    額溫槍紅外線測溫儀認證相關(guān)要求[ 03-06 10:41 ]
    額溫槍(紅外線測溫儀)是針對量測人體額溫基準(zhǔn)設(shè)計的,使用非常簡單方便。1秒可準(zhǔn)確測溫,無鐳射點,免除對眼睛之潛在傷害,不需接觸人體皮膚,避免交叉感染,一鍵測溫,排查流感。那么額溫槍需要做哪些認證呢?微測為您解析。
    手機不做bqb認證有哪些風(fēng)險?[ 03-05 16:52 ]
    微測檢測是一家被認可的BQTF實驗室,專業(yè)提供藍牙bqb認證服務(wù)。有數(shù)位經(jīng)驗豐富且專業(yè)的工程師,擁有全套安捷倫設(shè)備和泰爾全自動化軟件,能滿足各類藍牙產(chǎn)品的全制式測試。本文為您介紹手機不做bqb認證有哪些風(fēng)險。
    【SABER認證資訊】沙特發(fā)布SABER認證最新要求[ 03-05 15:10 ]
    自2020年3月15日起,在SABER認證系統(tǒng)上發(fā)布最新產(chǎn)品注冊要求。
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